Olmedie 40 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

olmedie 40 mg filmovertrukne tabletter

krka d.d. novo mesto - olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Testosteron "Medical Valley" 1000 mg/4 ml injektionsvæske, opløsning Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

testosteron "medical valley" 1000 mg/4 ml injektionsvæske, opløsning

medical valley invest ab - testosteronundecanoat - injektionsvæske, opløsning - 1000 mg/4 ml

Olimesta 10 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

olimesta 10 mg filmovertrukne tabletter

krka sverige ab - olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Olimesta 20 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

olimesta 20 mg filmovertrukne tabletter

krka sverige ab - olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Olimesta 40 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

olimesta 40 mg filmovertrukne tabletter

krka sverige ab - olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Integrilin Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiske midler - integrilin er beregnet til brug sammen med acetylsalicylsyre og unfractioneret heparin. integrilin er indiceret til forebyggelse af tidlig myokardieinfarkt i patienter med ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt med den sidste episode af brystsmerter, der forekommer inden for 24 timer og med ekg-forandringer og / eller forhøjet hjerte-enzymer. patienter, der er mest tilbøjelige til at drage fordel af integrilin behandling, er dem, der er i høj risiko for udvikling af myokardieinfarkt inden for de første 3-4 dage efter debut af akut angina symptomer, herunder for eksempel dem, der er tilbøjelige til at gennemgå en tidlig perkutan transluminal koronar angioplastik (ptca).

Simulect Európai Unió - dán - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

Tiaquin 100 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tiaquin 100 mg filmovertrukne tabletter

generics (uk) limited - quetiapin fumarat - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Tiaquin 200 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tiaquin 200 mg filmovertrukne tabletter

generics (uk) limited - quetiapin fumarat - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Tiaquin 25 mg filmovertrukne tabletter Dánia - dán - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

tiaquin 25 mg filmovertrukne tabletter

generics (uk) limited - quetiapin fumarat - filmovertrukne tabletter - 25 mg